Современные технологии редактирования генов открывают перед медициной новые возможности. Учёные активно работают над методами, которые позволят навсегда избавить людей от наследственной глухоты. Однако задача оказывается сложнее, чем казалось на первый взгляд: с потерей слуха связаны более 120 различных генов, и универсального решения пока не существует, пишет Popular Mechanics.
![]()
Фото из открытых источников / © GigaChat
В 2025 году международная группа исследователей провела эксперимент, в котором применила генную терапию для лечения пациентов с редкой мутацией в гене OTOF. В исследовании приняли участие 10 человек в возрасте от 1 до 24 лет из пяти клиник Китая. Результаты оказались впечатляющими: у всех участников уровень воспринимаемого звука снизился со 106 децибел (громкость автомобильного гудка вблизи) до 52 децибел — это уже тише обычного разговора.
«Это огромный шаг вперёд в области генетического лечения глухоты, который может изменить жизнь детей и взрослых», — отметила соавтор исследования Маоли Дуан из Каролинского института в Швеции.
Методика заключалась во введении функциональной копии гена OTOF с помощью синтетического аденоассоциированного вируса (AAV). Этот вирус давно зарекомендовал себя как безопасный вектор для доставки ДНК в клетки. Учёные вводили препарат через мембрану у основания улитки внутреннего уха. Уже через месяц у пациентов появились первые признаки улучшения, а спустя полгода прогресс стал ещё заметнее. Особенно хорошие результаты были у детей от пяти до восьми лет. Одна семилетняя девочка за четыре месяца почти полностью восстановила слух и начала активно общаться с матерью.
Несмотря на успех, специалисты подчёркивают: OTOF — лишь один из множества генов, связанных с глухотой. Впереди — работа с более сложными мутациями, такими как GJB2 и TMC1. Исследования на животных уже показали обнадёживающие результаты, и учёные уверены, что однажды генетическая терапия сможет помочь людям с самыми разными формами наследственной потери слуха.
